普通感冒的 T 細胞交叉保護免受 SARS-CoV-2 感染



普通感冒冠狀病毒 T 細胞水平較高的人感染 SARS-CoV-2 的可能性較小。

由倫敦帝國理工學院的研究人員領導的一項新研究發表在《自然通訊》上,提供了對這些 T 細胞具有保護作用的第一個證據。雖然之前的研究表明,其他冠狀病毒誘導的 T 細胞可以識別 SARS-CoV-2,這項新研究首次檢查了在接觸 SARS-CoV-2 時這些 T 細胞的存在如何影響某人是否被感染。

研究人員還表示,他們的發現為第二代通用疫苗提供了藍圖,該疫苗可以防止感染當前和未來的 SARS-CoV-2 變體,包括 Omicron。

該研究的第一作者、帝國理工學院國家心肺研究所的 Rhia Kundu 博士說: “接觸 SARS-CoV-2 病毒並不總是會導致感染,我們急於了解原因。我們發現,人體在感染其他人類冠狀病毒(如普通感冒)時產生的高水平的預先存在的 T 細胞可以預防 COVID-19 感染。

“雖然這是一項重要的發現,但它只是一種保護形式,我強調任何人都不應僅依靠這一點。相反,保護自己免受 COVID-19 感染的最佳方法是全面接種疫苗,包括接種加強劑。”

該研究於 2020 年 9 月開始,當時英國的大多數人既沒有感染也沒有接種 SARS-CoV-2 疫苗。其中包括 52 名經 PCR 證實感染了 SARS-CoV-2 並因此接觸過該病毒的人。參與者在開始時以及 4 天和 7 天后進行了 PCR 測試,以確定他們是否發生了感染。

52 名參與者的血液樣本是在接觸病毒後 1-6 天內收集的。這使研究人員能夠分析由以前的普通感冒冠狀病毒感染誘導的預先存在的 T 細胞的水平,這些 T 細胞也能識別 SARS-CoV-2 病毒蛋白。

研究人員發現,與被感染的 26 人相比,未感染的 26 人中這些交叉反應性 T 細胞的水平明顯更高。這些 T 細胞靶向 SARS-CoV-2 病毒內部的蛋白質,而不是病毒表面的刺突蛋白,以保護它們免受感染。

目前的疫苗不會誘導對這些內部蛋白質的免疫反應。研究人員說,再加上我們針對現有刺突蛋白的有效疫苗,這些內部蛋白提供了一種新的疫苗靶標,可以提供持久的保護,因為 T 細胞反應持續時間比抗體反應持續時間更長,抗體反應在接種疫苗後幾個月內就會減少。

該研究的資深作者、帝國理工學院 NIHR 呼吸道感染健康保護研究部主任 Ajit Lalvani 教授說: “我們的研究提供了迄今為止最明確的證據,證明普通感冒冠狀病毒誘導的 T 細胞對 SARS-CoV 具有保護作用。 -2 感染。這些 T 細胞通過攻擊病毒內的蛋白質而不是其表面​​的刺突蛋白來提供保護。

“刺突蛋白承受著來自疫苗誘導抗體的強烈免疫壓力,這種抗體驅動了疫苗逃逸突變體的進化。相比之下,我們發現的保護性 T 細胞所靶向的內部蛋白質的突變要少得多。因此,它們在包括 omicron 在內的各種 SARS-CoV-2 變體中高度保守。”

“包含這些內部保守蛋白的新型疫苗將誘導廣泛的保護性 T 細胞反應,從而防止當前和未來的 SARS-CoV-2 變體。”

研究人員注意到他們的研究存在一些局限性,包括因為它很小,而且 88% 的參與者是歐洲白人,所以他們不可能對人口因素進行建模。

該研究由 NIHR 呼吸道感染健康保護研究組和醫學研究委員會資助。

 


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這是在 Mon, 10 Jan 2022 17:00:00 +0000 在 https://scenarieconomici.it/le-cellule-t-del-comune-raffreddore-proteggono-in-modo-incrociato-dallinfezione-da-sars-cov-2/ 的報紙 “Scenari Economici” 上發表的文章的翻譯。