EMA已為Covid Sputnik V疫苗的開發人員提供了科學依據，並正在等待滾動審核或市場授權的申請。所有細節
Spuntik V 疫苗也可以被歐盟採用，但不能立即採用。歐洲藥品管理局已向開發人員提供科學見解以及疫苗開發的最新法規和科學指南，但尚未收到滾動審查或上市授權申請。
EMA SPUTNIK V做了什麼
讓我們從新聞開始。 正如Aifa宣布的那樣， 《 EMA》為疫苗開發人員提供了科學的見解，並為疫苗開發提供了最新的法規和科學指南。根據原子能機構的透明度政策，已將疫苗列入已獲得原子能機構科學意見的抗Covid-19藥物和疫苗清單。
沒有批准
科學報告不認可該疫苗。另一方面，該機構指定“尚未收到Sputnik V（Gam-COVID-Vac）的周期性審核（滾動審核）或銷售授權的申請”。
滾動查看附近？
但是，這個問題可能很快就會出現。確實，EMA宣布與俄羅斯公司聯繫並與其合作以定義下一步。 “開發商都表示了在疫苗的興趣正在考慮為一個滾動審查的目的”， 通信EMA，補充說：“這個特設程序只能在緊急情況下，如目前流行使用，並允許EMA評估可獲得的疫苗或藥物數據，而開發階段仍在進行中”。
疫苗
由加馬利亞中心研發的俄羅斯人造衛星V疫苗基於“兩種基於人類腺病毒的不同載體，與使用相同載體兩次劑量的疫苗相比，可產生更強和更長期的免疫應答”。基金。
2020年8月11日，該藥物由俄羅斯衛生部註冊，成為世界上第一個針對Covid-19的註冊疫苗。
功效
根據醫學 雜誌《柳葉刀》（The Lancet）上發表的結果並經獨立專家驗證，該藥物似乎對有症狀形式的Covid-19具有91.6 ％的有效性。 3期臨床試驗涉及20,000名志願者。
根據這些結果，該疫苗比阿斯利康解毒劑更有效，幾乎與輝瑞-百安泰和摩登那mRna疫苗一樣有效。
這是在 Thu, 11 Feb 2021 07:11:19 +0000 在 https://www.startmag.it/sanita/cosa-fa-lema-con-il-vaccino-sputnik-v/ 的報紙 “Scenari Economici” 上發表的文章的翻譯。