EMA副執行主任Npel Wathion談到阿斯利康-牛津-艾伯姆疫苗時說，目前“信息不足，甚至無法為商業化提供條件綠燈”。
在對Covid-19的戰爭中，僅憑一種武器是不夠的。需要更多藥物。 1月6日，將收到Moderna疫苗的批准，就像已經批准並分發的輝瑞公司的疫苗一樣，該疫苗基於mRna平台，但是有必要至少等到2月，EMA才能批准阿斯利康卡疫苗（意大利擁有選擇4000萬劑）。
Nma Wathion公司Ema副執行主任說，“目前的信息“還不足以為有條件的商業化開綠燈”。
所有細節。
阿斯特拉：在一月份批准？
讓我們從EMA的計劃開始。歐洲藥品管理局批准由牛津大學與意大利Irbm公司合作，由阿斯利康生產的Covid-19疫苗可能不會在1月底前獲得批准。該機構副執行主任在比利時報紙Het Nieuwsblad的一次採訪中表示。
副主任補充說：“尚未提出申請。”他說，關於疫苗的信息仍然“甚至不足以為市場提供有條件的批准”。
預期的進一步數據
Wathion說：“需要更多有關疫苗質量的數據和信息，在那之後，該公司必須提交正式的批准申請。”他說，下個月獲得批准的可能性不大。
希望早日得到批准
這一消息將使衛生部長羅伯托·斯佩蘭薩（Roberto Speranza）感到不滿意，他希望盡快批准阿斯利康卡疫苗，以便能夠在3月之前為盡可能多的公民接種疫苗。
“根據合同計劃，在第一季度，我們將收到輝瑞公司生產的870萬劑和摩德納公司生產的130萬劑。總共需要1000萬劑，相當於500萬人接受了疫苗接種，因為加強免疫力每人需要兩劑。如果阿斯利康也立即到達終點線，則第一季度將再增加1600萬劑疫苗，相當於另外800萬人接受了疫苗接種。最終結果：最早在4月1日，我們就可以接種1300萬疫苗，因此我們已經進入了第一階段，也就是可以使我們產生第一批流行病學影響的階段”， Speranza在接受La Stampa採訪時表示。
意大利：選擇了4000萬劑量
另一方面，阿斯利康卡疫苗是意大利政府自實驗初期以來一直關注的主力軍，選擇了4000萬劑。
#vaccine #AstraZeneca ：我們希望它會盡快獲得批准，因為意大利已經選擇了4000萬劑。
獨立CEO陳述，完整的檔案尚未提交#EMA https://t.co/3kMRCO3GMl pic.twitter.com/iRCGK8S8fW-Nino Cartabellotta（@Cartabellotta） 2020年12月27日
阿斯特雷卡尼亞疫苗的功效達95％
如果確實沒有將完整的檔案放在EMA表上，那麼阿斯利康似乎也達到了一個很小的里程碑：看到效率提高到95％的里程碑。
ASTRAZENECA首席執行官SORIOT的公告
至少根據阿斯利康（Astrazeneca）首席執行官帕斯卡爾（Pascal Soriot）的公告：“按照最新的附加測試，我們可以說我們的疫苗還可以在95％的情況下產生與輝瑞相當的免疫力”，索里奧特告訴《星期日泰晤士報》 。
穿越的道路
用數據驗證的單詞。我們無法掩蓋阿斯利康疫苗的途徑，這已經相當麻煩了。在停止懷疑的不良反應後，該疫苗記錄的估計功效為平均值的75％，當先以半劑量給藥，然後在三週後以全劑量給藥時，約為90％ 。
在SPUTNIK的工作室實驗中
為了增加這一百分比，阿斯利康還開始了與俄羅斯Sputnik V疫苗的聯合試驗（兩者均基於腺病毒載體製備）。而且，至少在理論上，這種選擇將得到促進：“使用這種兩組分混合疫苗的結果是，記憶細胞的形成會更好，疫苗當然也不會在三四個月內為疫苗提供保護。 ，但至少要兩年。”加馬里亞亞中心主任亞歷山大·金茲堡（Alexander Ginzburg）在Rossiya 24電視頻道播出。
現在正在等待實際結果。
這是在 Tue, 29 Dec 2020 15:42:54 +0000 在 https://www.startmag.it/sanita/che-cosa-succede-al-vaccino-astrazeneca-irbm/ 的報紙 “Scenari Economici” 上發表的文章的翻譯。