事實，名字，數字，好奇心和爭議。 Start總監Michele Arnese的推文，不僅涉及Zingaretti，Burioni和Draghi
龍議程
為了折疊這些變體，另一種緊迫感即將出現。這是政府的痛苦經歷，正在為一周的首腦會議和決定做準備。假設僅在周末鎖定，以防止夜生活的剩餘部分。 （來源：Corsera）
-米歇爾·阿內塞（Michele Arnese）（@Michele_Arnese） 2021年3月8日
Repubblica寫道，對於整個意大利來說，“紅色區域”一詞不再是禁忌。如果政府有必要進行封鎖以更快地進行疫苗接種，則“我們準備好了”。
-米歇爾·阿內塞（Michele Arnese）（@Michele_Arnese） 2021年3月8日
ZINGARETTI的愛心羞愧
“讓我感到羞恥的是，民主黨在二十天內我們只談論席位和主要席位”。 （3月4日，Zingaretti通過Facebook辭去秘書的職務）
“我的行為是一種愛”。 （3月7日，電視上的Barbara D'Urso的Zingaretti）
-米歇爾·阿內塞（Michele Arnese）（@Michele_Arnese） 2021年3月8日
律師和工程師
“律師可以帶羅科·卡薩利諾（Rocco Casalino）與他交往，尤其是在競選階段。” （Tommaso Labate，Corriere della Sera，在朱塞佩·孔戴重塑M5的計劃中）
-米歇爾·阿內塞（Michele Arnese）（@Michele_Arnese） 2021年3月8日
手帕疫苗接種
“我的侄子在佛羅里達州研究醫學，他被要求從早到晚在一個棚子裡註射疫苗：學生之間存在競爭，看誰能取得更大的成就，”微生物學教授兼主任吉多·拉西（Guido Rasi）告訴La Stampa說。直到2020年11月為止。
-米歇爾·阿內塞（Michele Arnese）（@Michele_Arnese） 2021年3月8日
非憲法性撒丁島
羅馬特雷大學憲法學教授阿方索·塞洛托（Alfonso Celotto）向拉斯坦帕（La Stampa）說：“撒丁島的決定顯然違憲，”撒丁島州長索利納斯（Solinas）要求為在島上登陸的人索取疫苗接種證書的決定。
-米歇爾·阿內塞（Michele Arnese）（@Michele_Arnese） 2021年3月8日
布瑞尼的建議
“拒絕接種疫苗的衛生工作者必須被調動。他們不能與患者接觸，因為他們可能會感染它們，因此必須將他們分配到不危及其健康以及所護理人員的健康的工作。” （Burioni）
-米歇爾·阿內塞（Michele Arnese）（@Michele_Arnese） 2021年3月7日
陽光麥金錫
“麥肯錫是Via XX Settembre的常見對話者之一。很難想像他寫的《意大利復甦》售價為2.5萬歐元加增值稅”。 （唯一的24礦石）
-米歇爾·阿內塞（Michele Arnese）（@Michele_Arnese） 2021年3月7日
美國公共和私人之間的疫苗
在美國，公共機構於20年4月17日成立Activ財團，這是一個主要由公共製藥公司參與的公私合營夥伴關係，最初的資金為100億美元，以協調研究并快速開發疫苗。 （加巴內利）
-米歇爾·阿內塞（Michele Arnese）（@Michele_Arnese） 2021年3月8日
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摘自文章BY米倫娜·加巴內利及美樂RAVIZZA從晚郵報有關疫苗在歐盟和美國之間：
毒品機構的權力：為何Ema會在20天后到達
我們現在知道，與美國和英國相比，歐洲疫苗接種運動起步較晚，這是因為監管機構的授權（即使用疫苗的開綠燈）在二十天后才到來。 輝瑞公司/ Biontech於12月2日獲得了英國MHRA的授權，於12月11日獲得了美國FDA的授權，而僅在12月21日獲得了歐洲EMA的授權。 Moderna的情況也一樣：Fda 12月18日，Ema 1月6日，Mhra 1月8日。阿斯利康：姆拉（Mhra）12月30日，埃瑪（Ema）1月29日，Fda尚未解除其保留。但是，由於Ema的簡單延遲而被駁回的真正原因是什麼？缺少在緊急情況下允許以更快的程序批准使用藥物的工具。另一方面，FDA和英國一樣擁有並行使了這一權力。在歐洲，緊急使用授權屬於各個州的毒品機構，但是歐洲立法從未根據成員國的意願來限制EMA的作用，因此必須遵循更長的流程。在2014-2016年埃博拉疫情爆發之後，人們討論了在歐洲範圍內對這種工具的價值的需求，但沒有成功。現在我們已經觸摸了它，問題又回到了桌面上。
談判的背景：誰在談判桌上
在與製藥公司的談判中，缺乏強有力的命令也被輕視。美國和英國於5月至7月之間與輝瑞和阿斯利康簽署了購買劑量的協議，歐洲則在三到四個月後到達。與Moderna一起，美國於8月11日關閉，歐盟於11月25日關閉。不同之處在於，他們以與行業為合作夥伴，我們與歐洲人為客戶的方式來參加談判。在H1N1豬流行之後，美國人開始對疫苗研究進行投資，並成立了一個專門機構，即Barda。美國國立衛生研究院（Nih）資助並協調了這項研究； FDA伴隨著臨床試驗的發展，並強加了要遵循的協議。這些公共機構於2020年4月17日成立Activ財團，這是主要的製藥公司所在的公私合作夥伴關係，最初的資金為100億美元，目的是協調研究并快速開發疫苗。大不列顛離開歐盟，並擁有內部生產商（AstraZeneca）實際上正在為自己做生意。另一方面，在歐洲，不僅很少針對疫苗開發進行有針對性的投資，而且在可疑的一部分公眾輿論的壓力下，已經撤消了已經存在的一切。因此，現在已經減少了以其他國家的自治名義使用的生產能力：百特和諾華已經關閉了疫苗的生產，葛蘭素史克（GSK）發現在美國擴展業務更為方便。 Biontech，Oxford和Curevac等重要但很小的現實不足以使歐洲面對巨大的挑戰。因此，在意識到很少有國家有能力獨自進行談判之後，歐洲委員會被委派為所有人進行談判。但是它沒有專家機構，甚至沒有專門的權力：會員國從未想授予的權力。自2014年以來，它擁有的唯一工具是聯合購買大流行疫苗的法律依據，該疫苗是由當時的衛生總局局長保拉·德斯托里·科吉（Paola Testori Coggi）在2009年豬瘟之後建立的，當時每個國家都自行花了數十億美元。
這是在 Mon, 08 Mar 2021 07:53:43 +0000 在 https://www.startmag.it/mondo/zingaretti-burioni-draghi/ 的報紙 “Scenari Economici” 上發表的文章的翻譯。