EMA裁定“疫苗安全有效”，再次重申“收益大於風險”。 MHRA（英國AIFA）強調說：“沒有證據表明阿斯利康和輝瑞/ Biontech生產的針對Covid的疫苗會引起血栓形成。”
OK EMA前往阿斯特拉尼卡疫苗
阿斯利康（Astrazeneca）疫苗有了新的開端。在首先促使德國當局以及隨後包括意大利在內的其他幾個國家停止栓塞的血栓病例之後，歐洲藥品管理局（Ema）發布了對英國製藥公司Covid疫苗的分析結論。鑑於臨時政府已由藥品監管部門正式決定， 因此德國政府做出了一項政治決定，這項決定因偽造的技術而被掩蓋。
EMA關於阿斯利康尼卡疫苗的看法
EMA裁定“疫苗安全有效”，再次重申“收益大於風險”。根據EMA臨床委員會的說法，阿斯利康疫苗“不能與血栓形成事件的增加相關”。 EMA的Sabien Straus說，服用阿斯利康疫苗後的血栓形成病例“低於”未接種人群中的血栓形成病例。
下一步
但是，“阿斯利康疫苗包裝說明書”需要更新：重要的是，應與公眾和醫療保健專業人員進行溝通，以使他們更好地了解此信息，從而減輕這些副作用。”
將會發生什麼變化
現在會發生什麼變化？阿斯利康疫苗包裝說明書中將添加一種非常罕見的新副作用：與低血小板相關的血栓形成形式，主要集中在55歲以下的女性中。
英國當局關於阿斯特拉塞內卡和輝瑞疫苗的字眼
今天，英國和意大利當局也發表了類似的聲明。 Mhra執行董事June Raine強調：“沒有證據表明阿斯利康和輝瑞/ Biontech生產的Covid疫苗會引起血栓形成。我們進行了徹底的檢查，加上領先的獨立科學家進行的嚴格評估，結果表明，沒有證據表明靜脈血栓形成的發生率比沒有疫苗時預期的更大，無論是針對另一種疫苗還是另一種疫苗。” 。
AIGR的聲明由馬格里尼
AIFA總幹事尼古拉·馬格里尼（Nicola Magrini）在向議會委員會致詞之前說：“評估報告的最新版本或數據摘要在結論中明確指出，這些罕見事件與疫苗之間沒有建立聯繫問題。也就是說，它們是已報告的事件，但是其中沒有建立因果聯繫。但是，通過分析已經發生的現象的複雜性，可以得出一些正在評估中的使用建議。
評論和問題
根據EMA的結論，因此它早在3天前就已經知道：實質上，重申了阿斯利康疫苗是安全有效的。與血栓栓塞事件的聯繫尚未得到證實或排除，但在接種疫苗的個體中這些事件的發生率並不高。底線：收益大於風險。那麼：“政治”停賽是否值得，甚至不想等待三天才能得出EMA的結論，而只是跟隨默克爾的德國，從而引起懷疑和恐懼，並破壞整個疫苗接種運動？
這是在 Fri, 19 Mar 2021 06:15:38 +0000 在 https://www.startmag.it/sanita/nuovo-ok-ema-al-vaccino-astrazeneca-niente-scuse-da-merkel-macron-e-draghi/ 的報紙 “Scenari Economici” 上發表的文章的翻譯。