俄羅斯直接投資基金和《柳葉刀》醫學雜誌上發表的研究對人造衛星疫苗的評價
根據醫學 雜誌《柳葉刀》（The Lancet）上發表的結果並經獨立專家驗證，Sputnik V疫苗對有症狀形式的Covid-19的有效率為91.6％。
“人造衛星V疫苗的開發因其草草，步驟繁瑣且缺乏透明度而受到批評。但是，兩名英國專家Ian Jones教授和Polly Roy教授在對《柳葉刀》研究的評論中說，但是這里報道的結果很明確，並且證明了這種疫苗的科學原理。研究人員補充說：“這意味著現在可以再增加一種疫苗以減少Covid-19的發病率。”
因此，Sputnik V與使用不同技術（信使Rna）的Pfizer / BioNTech和Moderna （約95％有效）一起將是性能最好的疫苗之一。最近幾週，越來越多的人談論歐洲藥品管理局（EMA）在歐洲進行快速評估的可能性，Sputnik V已在俄羅斯以及阿根廷或阿爾及利亞等國使用。
《柳葉刀》雜誌發表的結果來自疫苗臨床試驗的最新階段，即第三階段，涉及近20,000名參與者。
與這些情況一樣，這些結果來自開發疫苗然後進行研究的小組，然後在發表之前先提交給其他獨立的科學家。他們表明，人造衛星V將有症狀的Covid-19感染風險降低了91.6％。
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發射安薩
一項對俄羅斯Covid-19疫苗的第三階段試驗（稱為Sputnik V的Gam-COVID-Vac）的數據進行的中期研究表明，該化合物的兩劑給藥方案可有效抵抗症狀性疾病的91.6％。
初步結果發表在《柳葉刀》上，是基於對近20,000名參與者的數據分析得出的，其中四分之三的人接受了疫苗，四分之一的人接受了安慰劑。該研究經過同行評審。俄羅斯直接投資基金在Ansa的一份說明中對此進行了報導。
在安慰劑組（0.4 [23 / 5.435]）和疫苗組（0.2％[45 / 16.427]）中，很少發生嚴重的不良事件（需要住院治療），並且都沒有被認為與疫苗接種有關。該研究報告了四例死亡，沒有一例被認為與疫苗有關。基金組織的研究報告指出，報告的大多數不良事件都是輕度的，包括類似流感的症狀，注射部位的疼痛以及虛弱或精力不足。
“在2020年9月7日至11月24日期間，總共21,977名成年人被隨機分配接受疫苗（16,501）或安慰劑（5,476）。這項研究是在25家莫斯科醫院和綜合診所進行的。在篩选和劑量2（21天）時進行PCR測試。如果參與者報告呼吸道感染症狀，則進行額外的PCR測試。疫苗功效是根據參與者經PCR確認的COVID-19的比例計算得出的。接種第一劑疫苗後第21天（第2天），疫苗組中確認了16例有症狀的COVID-19病例（0.1％[16 / 14.964]）和62例（1,3例[62 / 4.902] ]）在安慰劑組中-相當於91.6％的療效”。
疫苗-繼續該文件-分別來自342名和44名參與者的數據誘導了強烈的體液應答（也稱為抗體應答）和細胞免疫應答（也稱為T細胞應答）。 342名參與者中有6名在疫苗接種後未建立免疫反應，這可能是由於年紀大或個人特徵所致。該研究包括2144名60歲以上的參與者，該組的疫苗效力為91.8％。該疫苗具有良好的耐受性，來自這些老年人中1,369名的安全性數據發現，最常見的不良事件是流感症狀和局部反應。
這是在 Tue, 02 Feb 2021 13:50:52 +0000 在 https://www.startmag.it/sanita/vaccino-sputnik-efficace-al-916-parola-della-russia/ 的報紙 “Scenari Economici” 上發表的文章的翻譯。