疫苗接種進展得越多，出現之前從未發現的禁忌症就越多。美國食品和藥物管理局 (FDA) 週一更新了強生公司冠狀病毒疫苗的標籤，增加了一種稱為吉蘭-巴雷綜合徵的罕見神經系統疾病的風險可能增加的風險。
雖然 FDA 表示尚未確定疫苗如何引起這種綜合徵，但它已經註意到這種疾病的病例增加，這可能導致癱瘓。
“今天，FDA 宣布修訂強生 (Janssen) 疫苗接受者和疫苗接種提供者的 COVID-19 疫苗情況說明書，其中包括有關在接種疫苗後觀察到的格林-巴利綜合徵 (GBS) 風險增加的信息，”Lo 說。在發給 CNN 的一份聲明中。
“在緊急使用授權下使用 Janssen COVID-19 疫苗後的不良事件報告表明，在接種疫苗後的 42 天內，吉蘭-巴雷綜合徵的風險增加，”更新的標籤上寫道。
“儘管現有證據表明 Janssen 疫苗與 GBS 風險增加之間存在關聯，但這還不足以建立因果關係。 Moderna 和 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗沒有發現類似的信號，”標籤補充道。
FDA 表示，在接種的 1280 萬支楊森疫苗中，有 100 份關於吉蘭-巴雷綜合徵的初步報告已提交給美國政府的疫苗不良報告系統。
所以我們需要引入一個禁忌症，但數據仍然不足以了解強生疫苗在神經學水平上的作用，所以我們實際上正在接種一種我們仍然知之甚少的產品。不幸的是，倉促行事有帶來危險的風險，尤其是在預測中長期影響方面。然而，強生不是一種 mRNA 疫苗，而是一種傳統疫苗。
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文章FDA 為強生疫苗添加了針對罕見神經系統疾病的禁忌症來自ScenariEconomici.it 。
這是在 Tue, 13 Jul 2021 08:00:38 +0000 在 https://scenarieconomici.it/la-fda-aggiunge-controindicazione-al-vacino-johnsonjohnson-per-una-rara-malattia-neurologica/ 的報紙 “Scenari Economici” 上發表的文章的翻譯。