Ema開始審查有關CureVac疫苗的初步數據。美國Novavax和強生公司的疫苗也正在接受檢查
Covid-19疫苗的競賽仍在繼續。
輝瑞-百安泰，Moderna和阿斯利康的首批藥物的批准，不會停止其他製藥公司的工作，也不會阻止主管部門批准新的解毒劑。為了阻止大流行，需要盡可能多的疫苗。
接近終點的是詹森（Janssen），而EMA已開始檢查CureVac疫苗，而委員會正在談判購買諾瓦（Novavax）疫苗的劑量。
讓我們一步一步走。
CUREVAC考試開始
讓我們從最新消息開始。歐洲藥品管理局已對德國圖林根州公司CureVac的抗Covid疫苗的初步結果啟動了“連續審查”或加速評估程序。該藥物與輝瑞和Moderna藥物一樣，均基於Messenger RNA技術。
第一項數據表明，該疫苗能夠引發針對引起Covid-19的冠狀病毒的免疫反應，但是只有通過檢查才能給出Ema商業批准所需的所有答案。
預約
對歐洲至關重要的答案。實際上，歐盟委員會去年11月簽署了購買2.25億劑疫苗的預購合同，並可選擇再購買1.8億劑。
與NOVAVAX的談判
自2月3日以來，歐盟委員會正在與美國Novavax進行談判以簽署疫苗預購合同的疫苗也正在接受審查。
儘管初步數據預兆良好，但該疫苗仍處於測試的第三階段，該階段將於三月關閉。
與Valneva的談判
來自法國Valneva的疫苗已經被歐盟訂購了3000萬劑（另有3000萬劑可選），目前仍處於1-2試驗階段。 VLA2001疫苗利用了Valneva授權的日本腦炎疫苗生產平台IXIARO®，並且是第一種滅活的Sars-Cov-2疫苗
詹森的最後衝刺
然而，最終急需EMA批准的是強生公司子公司Janssen的疫苗，EMA將從2020年12月1日起對其進行持續審查。
歐洲已經預訂了2億劑這種藥物，但交貨時間可能比預期的要長。實際上，強生公司將把一些歐盟訂購的Covid-19疫苗運送到美國，用於生產的最後階段（填充和精加工）。
批准後，疫苗將開始對年輕人進行測試。意大利也將參與米蘭的Buzzi兒科醫院。
這是在 Mon, 15 Feb 2021 07:43:34 +0000 在 https://www.startmag.it/sanita/curevac-novavax-janssen-come-prosegue-in-europa-la-corsa-ai-vaccini-anti-covid/ 的報紙 “Scenari Economici” 上發表的文章的翻譯。