2019冠狀病毒病疫苗。衛生部常見問題

人群疫苗接種運動的目標是盡快實現對SARS-CoV2的牛群免疫。這項運動將於12月27日開始，這是獲得EMA （歐洲藥品管理局）批准的首批COVID-19疫苗的批准。在初始階段之後，由於所輸送的劑量數量而必須加以限制，它將逐步發展。疫苗將根據優先順序提供給整個人群，其中要考慮到疾病的風險，疫苗的類型及其可用性。

疫苗安全嗎？

僅在根據研究階段的研究仔細評估安全性後，才能批准疫苗。
無論如何，即使在授權之後，也將持續監視安全配置文件。

強制接種疫苗嗎？

目前，政府無意強制實施疫苗接種。在競選期間，將評估公民的參與率。

早期階段的優先類別是什麼？

• 衛生和社會衛生工作者。公共和經認可的私人“前線”衛生和社會衛生工作者，暴露於COVID-19感染並傳染給健康和社會環境中的易感和脆弱患者的風險更高。此外，人們認識到，對一線衛生和社會衛生工作者進行疫苗接種將有助於維持衛生服務的複原力。
• 養老院的居民和工作人員。高比例的療養院（RSA）已受到COVID-19的嚴重影響。由於年老，多種合併症以及需要飲食和其他日常活動的協助，此類設施的居民極有可能患上嚴重疾病。
• 高齡人士。基於年齡的疫苗接種時間表通常更易於實施，並且可以擴大疫苗接種範圍。同樣明顯的是，由於合併症的患病率隨著年齡的增長而增加，即使是有臨床風險因素的人，基於年齡的計劃也能增加覆蓋率。因此，鑑於患上大病的可能性很高，因此需要接受重症監護或亞重症監護，該人群是接種疫苗的重點。

我屬於第一階段要進行疫苗接種的類別，我應該怎麼做才能進行疫苗接種？

在第一階段，將為專業人員，醫院和當地服務機構的衛生與社會衛生人員以及客人和老人住宿設施的工作人員接種疫苗。這些類別將通過通話進行聯繫。

我不屬於有權在第一階段獲得疫苗的人群，我何時還能獲得疫苗？

疫苗接種活動將分階段進行，具體取決於可用疫苗的數量，每種新疫苗的EMA （歐洲藥品管理局）授權的指示，並且無論如何都將涉及戰略性抗疫苗計劃中指出的人群類別。 SARS-CoV-2 / COVID-19 。
可以根據大流行的演變和從科學研究中獲得的知識以及疫苗的可用性來更新適應症。

目前，這些是已識別的類別：

1. 衛生和社會衛生人員
2. 敬老院的客人和工作人員
3. 80歲及以上的人
4. 60至79歲的人
5. 曾患有一種以上慢性疾病，免疫缺陷和/或殘疾的所有年齡段的人。

孩子會接種疫苗嗎？

Comirnaty（輝瑞/ Bionthec）是EMA（歐洲藥品管理局）批准的首個疫苗，目前不建議16歲以下兒童使用。歐洲機構以及其他國際機構正在等待進一步的研究，以便授權對兒科人群進行疫苗接種。

免疫抑制的人會接種疫苗嗎？

免疫缺陷患者或接受免疫調節藥物治療的人的可用數據有限。儘管此類人員對疫苗的反應可能不太好，但沒有特別的安全問題。根據戰略計劃，患有免疫缺陷或正在接受免疫調節藥物治療的人必須在早期接種疫苗，因為他們更容易感染COVID-19。

已經接種過COVID-19的人會接種疫苗嗎？

是的，已經接種過COVID-19的人可以接種疫苗。

誰控制不良反應？應該與誰溝通？誰來評估它們？

AIFA（意大利藥品管理局）除了通常為藥品和疫苗提供的藥物警戒活動（基於自發報告和已有的藥物警戒網絡）之外，還將促進開始一些有關COVID疫苗的獨立授權後研究。 19

監督活動將涉及通過藥物流行病學研究/項目（主動藥物警戒）對可疑不良反應（被動藥物警戒）和主動行動的自發報告的收集和評估。 AIFA有一個科學委員會，在整個疫苗接種運動期間，其職能是在建立活動階段支持原子能機構和個別研究的科學管理人員，對將要進行的數據進行整體分析。收集並確定可能的干預措施。目的是通過國際合作網絡，突出顯示任何可能的風險信號，同時比較將要提供的不同疫苗的安全性，以提供建議。

COVID-19疫苗接種運動的目標是什麼？

人群疫苗接種運動的目標是盡快實現對SARS-CoV2的牛群免疫。這項運動將於12月27日開始，獲得了EMA（歐洲藥品管理局）的首批COVID-19疫苗的批准。在初始階段之後，由於所輸送的劑量數量而必須加以限制，它將逐步發展。疫苗將根據優先順序提供給整個人群，其中要考慮到疾病的風險，疫苗的類型及其可用性。

哪些疫苗將在意大利到達，何時到達？

時間和數字可能會有所不同，具體取決於授權和劑量分配過程。

根據已簽署的協議，意大利將能夠指望獲得以下劑量的劑量：

您需要免疫多少劑？

對於目前幾乎所有已獲批准的疫苗，根據疫苗類型，計劃兩次疫苗間隔數週。

是否有國際疫苗接種證書的規定？

一定會發出普通的疫苗接種證書。

歐洲委員會和世界衛生組織等國際機構正在評估國際數字證書的提議。