倫敦大學學院的科學家們在實驗室中創造了第一個人造視網膜，真正的迷你眼睛，用於研究亞瑟綜合症在兒童中的演變過程。這種退化性疾病是成年後失聰的主要原因，並逐漸導致聽力和視力喪失，因為它反過來會引起色素性視網膜炎。有時還會引起平衡問題。亞瑟綜合徵患者出生時患有這種疾病，但診斷通常是在兒童或青少年時期。沒有治愈方法，但治療可以幫助人們控制視力、聽力和平衡問題。
這些細胞對於研究和治療與視網膜變性相關的一般疾病非常有用，在這種情況下，感知光的細胞稱為視桿細胞和視錐細胞會死亡。這可以幫助僅在歐洲就有數十萬人因遺傳性疾病而失明的風險，並為估計有 60,000 名患有年齡相關性黃斑變性的老年人帶來希望，這是老年人嚴重視力喪失的最常見原因50。
該研究從 Great Ormond Street Hospital 患有罕見遺傳病 Usher 綜合症的年輕患者身上提取皮膚細胞，對他們的細胞進行重新編程以產生幹細胞，這些幹細胞可以成為體內的任何細胞。
研究人員在實驗室中模擬了在子宮內嬰兒觀察到的超過 9 個月的過程，讓七種類型的細胞出現並形成精確的模式，成為一個微型視網膜——眼球周圍檢測光線的薄層。
這使研究人員能夠了解該綜合症的問題所在——稱為 Müller 細胞的細胞發揮了重要作用，它們穿過視網膜並為眼睛提供能量。這一發現增加了越來越多的證據表明 Müller 細胞參與所有類型的視網膜變性，這可能是因為它們在某些人身上受損並且不能充分支持視網膜的感光細胞。
倫敦大學學院大奧蒙德街兒童健康研究所發育生物學和遺傳學教授簡索登是迷你眼睛研究的資深作者，並在大奧蒙德街進行研究，他說：“能夠使用迷你眼睛是一項突破許多科學團隊正在研究的領域”。我相信在 10 年內，許多遺傳性失明病例將是可逆的。許多人認為迷你眼睛是《銀翼殺手》中的一個場景，在盤子裡製作眼睛供複製人使用。但是培養皿中的這些視網膜確實可以幫助我們了解眼睛後部發生的情況，這對亞瑟綜合徵很重要，並且可以幫助開發治療更複雜問題的方法，例如未來的年齡相關性黃斑變性。”
如果對小眼睛發育的研究能讓我們了解米勒綜合徵的退化和作用，我們就有可能治愈失明的主要原因之一，即視網膜色素變性，而這種色素變性不僅是由亞瑟綜合徵引起的, 但受多種疾病的影響。
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文章醫學：在實驗室重建視網膜細胞。數以萬計的盲人的希望來自經濟情景。
這是在 Sun, 20 Nov 2022 22:26:12 +0000 在 https://scenarieconomici.it/medicina-ricreate-le-cellule-della-retina-in-laboratorio-speranze-per-decine-di-migliaia-di-ciechi/ 的報紙 “Scenari Economici” 上發表的文章的翻譯。