輝瑞及其合作夥伴 BioNTech 週四晚宣布，他們將尋求 FDA 批准第三劑“加強劑”的 COVID 疫苗，該疫苗應能提供更好的針對 Delta 變體的保護（儘管輝瑞及其競爭對手 Moderna 一再堅稱其疫苗仍然對所有已知的變種有效，包括 Delta）， 希爾報導。
該公司在一份聲明中提到了來自以色列的數據，那裡的政府科學家估計 Delta 疫苗的真實功效約為 64%，使患者特別容易患上嚴重疾病和死亡。理想情況下，應在接種疫苗後 6-12 個月內給予加強劑量。
兩家公司表示：“根據他們迄今為止掌握的全部數據，輝瑞和 BioNTech 認為，在第二劑之後的 6-12 個月內，第三劑可能有用，以保持最高水平的保護。”
該公司表示，它計劃針對一種改良的重新配製的疫苗啟動臨床試驗，專門針對 Delta 變體。然而，該公司現在認為加強劑量可能是一種更有效的策略。這一消息令人驚訝，考慮到 FDA 尚未批准第一代疫苗，只接受緊急使用，所有副作用的研究尚未完成。相反，輝瑞似乎想為疫苗引入“永久緊急制度”，以用於對抗各種變種，而無需進行實際的臨床評估。在 Delta 之後，已經存在 Lambda、Gamma 和 Ypsilon。我們該怎麼做，刪除所有立法並繼續嘗試？
最終，CDC 和 FDA 將決定是否推薦第三劑，但到目前為止，他們似乎對保護製藥公司的利益比對科學更感興趣。
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輝瑞的文章尋求針對 Delta 的第三劑劑量的清除。走向永久緊急狀態？來自ScenariEconomici.it 。
這是在 Fri, 09 Jul 2021 07:00:34 +0000 在 https://scenarieconomici.it/pfizer-chiede-lautorizzazione-per-la-terza-dose-contro-delta-verso-lemergenza-permanente/ 的報紙 “Scenari Economici” 上發表的文章的翻譯。